Советом Министров Республики Беларусь утверждена Программа деятельности Правительства Республики Беларусь на 2018–2020 годы. Соответствующее решение закреплено постановлением от 31 октября 2018 г. № 774.

Согласно документу работа Правительства будет направлена на решение системных задач экономической политики. В частности, среди задач выделены: формирование благоприятной бизнес-среды как национального бренда, создание стабильных, предсказуемых, комфортных условий ведения бизнеса для субъектов хозяйствования; повышение эффективности функционирования государственного сектора экономики, рациональное использование бюджетных и инвестиционных ресурсов; обеспечение эффективной занятости; рост производительности труда и соответствующего ей уровня заработной платы; снижение межрегиональной дифференциации по уровню и качеству жизни населения; формирование ”IТ-страны“ и др.

Ожидается, что реализация Программы позволит обеспечить качественное завершение текущей пятилетки и создание условий для динамичного социально-экономического развития Республики Беларусь в 2021–2025 годах.

31 октября 2018 г. Советом Министров Республики Беларусь принято постановление № 776, которым предусмотрено создание государственного реестра предельных отпускных цен производителей на лекарственные средства.

Реестр представляет собой государственный информационный ресурс в виде электронной базы данных, защищенной от повреждения и несанкционированного доступа с помощью специализированного программного обеспечения. База содержит сведения о предельных отпускных ценах производителей на лекарственные средства.

Формирование реестра будет осуществлять Министерство здравоохранения на базе республиканского унитарного предприятия ”Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении“.

Установлено, что реестр будет вестись в электронном виде с применением автоматизированной системы путем внесения реестровых записей. В реестровых записях будет содержаться следующая информация: наименование держателя регистрационного удостоверения на лекарственное средство; наименование производителя лекарственного средства и местонахождение производственных площадок согласно регистрационному удостоверению на лекарственное средство; наименование лекарственного средства (международное непатентованное (группировочное) и торговое наименование); номер регистрационного удостоверения на лекарственное средство; лекарственная форма с указанием дозировки лекарственного средства и его количества во вторичной упаковке, а также комплектности; предельная отпускная цена производителя на лекарственное средство в белорусских рублях; дата и номер приказа Министерства здравоохранения о регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственное средство; код лекарственного средства по анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения.

Реестр будет доступен для всеобщего ознакомления на официальном сайте РУП ”Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении“. Обновление ресурса будет осуществляться ежедневно.

Подробнее с указанными и иными документами вы можете ознакомиться на Национальном правовом Интернет-портале Республики Беларусь (www.pravo.by), в правовых системах ”ЭТАЛОН“ и ”ЭТАЛОН-ONLINE“ (www.etalonline.by) и публичных центрах правовой информации. Обсудить правовые вопросы можно на Правовом форуме Беларуси (www.forumpravo.by).